El bamlanivimab es un nuevo medicamento que utiliza anticuerpos que neutralizan el SARS COV 2 y en su último ensayo en humanos (el de fase 3) ha conseguido reducir hasta en un 80% el riesgo de infección entre los ancianos y el personal de una residencia de mayores, según acaba de informar la compañía farmacéutica que lo ha desarrollado, la estadounidense Lilly.

BAMLANIVIMAB

Así funciona el primer medicamento específico contra la COVID-19

En este ensayo en fase 3 (la más importante) participaron 965 personas. Todos ellos recibieron 4.200 miligramos de bamlanivimab o de placebo, que fueron administrados de manera aleatoria y, según el comunicado de la farmacéutica Lilly, a las ocho semanas, se registró "una frecuencia significativamente menor" de casos sintomáticos de la COVID-19 en el grupo de los que recibieron el fármaco frente a los que recibieron el placebo.

Este ensayo clínico ha sido financiado por Lilly, pero promovido por el Instituto Nacional de la Salud (NIH) de los Estados Unidos. Los resultados sugieren que los residentes que, elegidos al azar, tomaron bamlanivimab tuvieron hasta un 80% menos de riesgo de desarrollar COVID-19 en comparación con los residentes del mismo centro que (también sin saberlo) tomaron placebo.

Sin muertes:

Además, otro dato importante es que en el grupo de los ancianos y personal de la residencia que tomaron este fármaco "no hubo muertes atribuidas a la COVID-19".

Para el director médico de Lilly, José Antonio Sacristán, estos nuevos resultados positivos "han demostrado que bamlanivimab ayuda a prevenir la COVID-19, reduciendo sustancialmente la hospitalización entre los mayores, uno de los grupos más vulnerables de nuestra sociedad", y refuerzan la idea de que los anticuerpos neutralizantes, como bamlanivimab, "pueden ser fundamentales para cambiar el curso de esta pandemia".

Autorizado su uso Este ha sido también el primer ensayo clínico de COVID-19 diseñado para evaluar a la población vulnerable que vive en las residencias de mayores, donde normalmente no se realizan ensayos clínicos.

Bamlanivimab ha recibido la Autorización de Uso de Emergencia por parte de la FDA, la Agencia del Medicamento de Estados Unidos, para el tratamiento de la COVID-19 leve a moderada en pacientes de alto riesgo, pero su uso no está autorizado en Europa.

Por: Javier Gregori