Se cumplen 18 años de la creación del Registro Nacional de Donantes, que posibilita que personas con enfermedades hematológicas que no tienen donante compatible en su entorno familiar acedan a un trasplante.

En el año 2003, por Ley Nº 25.392, se creó este organismo, con sede en el Instituto Nacional Único Coordinador de Ablación e Implante (INCUCAI), para ser depositario de los datos de identificación y filiación de los potenciales donantes. También tiene a su cargo el registro de la información derivada de los estudios de histocompatibilidad.

Para celebrar los 18 años de este acontecimiento, el miércoles 7 por la mañana el CUCAI Salta y el Centro Regional de Hemoterapia realizarán una colecta de sangre en la plaza Belgrano de la capital. Además de recibir donaciones, se brindará información sobre donación y trasplante de médula ósea para el tratamiento de personas con enfermedades de la sangre y se registrará a potenciales donantes.

Importancia del Registro

La creación del Registro Nacional de Donantes permitió que el trasplante de células de donantes no emparentados sea una práctica terapéutica corriente y habitual en el país para el tratamiento de pacientes con enfermedades hematológicas.

La provincia de Salta se ubica en el sexto lugar a nivel nacional en cantidad de donantes registrados. Desde el año 2005, en que se comenzó el registro, el número de voluntarios creció en forma constante, alcanzando en la actualidad los 13.800.

La primera persona que se anotó como potencial donante de médula ósea fue una mujer. Debido al requisito de la histocompatibilidad entre donante y receptor, que debe ser del 100%, de más de 70 salteños llamados para posible donación, sólo se concretaron 9 procedimientos, de los cuales 3 fueron para pacientes argentinos y 6 para extranjeros.

Solidaridad internacional

La donación de CPH se rige por el principio de solidaridad internacional, lo que significa que toda persona inscripta en el registro argentino está dispuesta a donar a cualquier persona del mundo que lo necesite. De igual modo, un paciente argentino puede recibir médula ósea de un donante de cualquier país.

El Registro Nacional de Donantes de CPH cuenta actualmente con más de 240.000 donantes inscriptos y forma parte de una red mundial que reúne a más de 32 millones de voluntarios en más de 60 países.

Este registro es específico, confidencial y anónimo. Los datos de los voluntarios se ingresan al sistema nacional y la red internacional mediante un código de barras.

El sistema nacional de salud garantiza que todo paciente argentino con indicación de trasplante con donante no emparentado pueda ser tratado en el país, sin necesidad de viajar al exterior.

Componente sanguíneo

Comúnmente se llama médula ósea a las células progenitoras hematopoyéticas (CPH), que son un componente sanguíneo y cuyo trasplante se utiliza en el tratamiento de personas que padecen enfermedades de la sangre como leucemia, linfoma, talasemia, déficit inmunológico o aplasia medular.

Algunas personas pueden contar con un donante compatible en su grupo familiar. Sin embargo, tres de cada cuatro pacientes no tienen donante compatible en su entorno familiar, por lo que deben acudir a un donante sano, voluntario, no emparentado.

Requisito de compatibilidad

Para evitar rechazo, la médula ósea donada debe ser compatible en un 100% con el paciente receptor, lo cual es muy difícil, ya que la compatibilidad se da en un promedio de una persona entre 40.000. Por esta razón, es necesario que haya muchos donantes voluntarios en todo el mundo.

Debido al requisito de la histocompatibilidad, ser donante de médula ósea no implica que el voluntario vaya efectivamente a donar.

La donación se hace efectiva sólo cuando se comprueba que la compatibilidad entre donante y receptor es del 100%. En ese caso, el registro nacional contacta al donante seleccionado para que confirme su decisión de donar y coordinar el procedimiento.

Cómo inscribirse

Para inscribirse como donante voluntario de médula ósea, se requiere tener entre 18 y 40 años, tener un peso corporal mínimo de 50 kgs, presentar buena salud y donar una unidad de sangre para determinación de los datos genéticos, que se incorporan a la base del registro nacional. Además, se debe completar un formulario de consentimiento informado.

El trámite puede hacerse en las campañas periódicas de colecta de sangre y promoción de donación de médula ósea, o en el Centro Regional de Hemoterapia, Bolívar 687, de lunes a viernes en el horario de 7 a 17 y los sábados, de 7 a 12.